基于传统技艺的黄精炮制工艺和市售样品质量对比研究

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目的:对比基于传统技艺的黄精炮制品和市售样品的质量。方法:根据L9(34)正交试验设计,根据《中国药典》(2015年版)质量标准将最佳炮制工艺确定,对比检测收集的市售酒黄精和传统工艺炮制品检测参数。结果:蒸制6h,蒸制次数为3次,加酒量为15%,是最佳炮制工艺;多花黄精优于滇黄精;市售黄精共计11批次,多不符合药典要求。结论:应用传统工艺的黄精炮制品优于市售品且符合药典质量标准,黄精为药食同源中药,加工炮制不当则食用时会产生麻舌、刺喉等不良反应。工业生产和民众自行炮制黄精时可以参照本文的炮制参数,保证食用
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目的:分析中心静脉导管胸腔闭式引流术联合力尔凡注射液在癌性胸腔积液中的不良反应。方法:抽取2018年3月—2019年3月本院治疗的68例癌性胸腔积液患者予以指标分析,纳入患者均以常规中心静脉导管胸腔闭式引流术+力尔凡注射液用药干预,统计用药后病情改善情况评定结果、用药所致不良反应情况评定结果、症状缓解状况具体评定结果。结果:68例患者用药后病情缓解率为60.29%(41/68),患者的病情控制率为39.71%(27/68);患者治疗期间无严重并发症和毒副反应的出现,不良反应发生率为17.65%(12/68
目的:探讨雷尼替丁联合生长抑素在急性胰腺炎患者中的应用意义。方法:将研究主体设为我院收治的80例急性胰腺炎患者。采取随机均分的形式分组,对照组(n=40)以雷尼替丁为治疗方案,观察组(n=40)以雷尼替丁联合生长抑素为治疗方案,评价各自治疗效果。结果:观察组治疗总有效率更高,与对照组差异显著(P<0.05)。治疗前两组炎症指标相当(P>0.05);在治疗后观察组炎症水平更低(P<0.05)。观察组并发症发生率更低,与对照组差异显著(P<0.05)。结论:应用雷尼替丁联合生长抑素治疗
目的:研究分析慢病长处方对社区高血压患者用药安全性的影响。方法:选取东莞石排医院100例高血压患者进行研究,按照治疗方法分为常规治疗组与长处方治疗组各50例,进行为期一年的观察随访,对比两组患者的血压情况、血压控制情况、患者满意度与就诊情况。结果:两组患者的收缩压/舒张压、血压控制无明显差异(P>0.05);长方治疗组患者的时间和频率明显低于常规治疗组(P<0.05),长方治疗组患者的满意度明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:对于高血压疾病患者,采用慢性病长处方与常规治疗方法相比并
目的:探析术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛中应用右美托咪定对恶心呕吐的预防作用。方法:以在我院2019年9月-2020年9月进行锁骨骨折切开复位内固定术治疗的60例患者为研究对象,依据随机抽签法分组,参照组30例术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛,研究组30例加右美托咪定,对比两组效果。结果:研究组术后2h、4h、8h、24h、48h恶心呕吐评分低于对照组(P<0.05)。结论:术后舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛中应用右美托咪定,可有效减少恶心呕吐的发生。
目的:观察头孢克肟联合氨溴特罗对门诊小儿肺炎的疗效及不良反应。方法:选取2018年1月-2019年12月在本院门诊就诊的58例肺炎患儿,按照随机数字表分为观察组(29例)与对照组(29例)。对照组患儿口服氨溴特罗进行治疗。观察组患者在对照组基础上,联合温开水冲服头孢克肟颗粒进行治疗,两组患者均连续用药7d。结果:观察组患儿治疗总有效率96.55%高于对照组的75.86%(P<0.05),相关临床症状消失时间皆短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结
目的:探索性分析我国不同企业所生产的奥沙利铂注射剂的质量情况,从而为提升该注射剂的标准和增强质量控制水平提供建议。方法:对选取的抽样样品采用法定检验并联合探索性研究的方法进行检验,并运用统计学软件对获得的数据进行统计学分析。结果:在法定检验下,对抽取样品55批次的合格率情况予以分析,达100.00%。同时,将高专属性的杂质检验方法应用在该注射剂中,杂质谱比较结果显示,相比于注射用冻干粉的杂质检出量,注射液杂质检出量更高。另外,研究还表明,该注射液剂型的稳定性会受到储藏时间与温度的影响,并且还会受到终端灭菌
目的:探究保妇康栓结合干扰素栓治疗宫颈炎合并高危型HPV感染的临床意义和应用价值。方法:对我院2018年9月-2020年2月的患者进行统计,符合纳入标准的200例患者被筛选出来作为研究对象,随机均分为研究组和对照组,分别给予保妇康栓联合干扰素栓治疗、干扰素栓治疗,比较两组患者治疗后不良反应及免疫指标的情况。结果:治疗前两组患者的免疫指标比较无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组免疫指标明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应的发生率研究组患者明显比对照组低(P<0.
目的:探讨吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗顽固性癌痛的临床效果。方法:将2018年10月-2020年2月收治的40例顽固性癌痛患者,按随机数字表法分为对照组和实验组各20例。对照组单用吗啡经脊柱型输液港连续输注治疗,实验组给予吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗。比较两组各时间点视觉模拟疼痛(VAS)评分、CD4+/CD8+、健康状况调查简表(SF-36)和抑郁自评量表(SDS)评分,及治疗后不良反应发
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本文研究强化药事管理对于促进医院合理用药的作用。我院药剂科自2019年1月开始实施强化药事管理工作,实施后的处方在常规管理基础上强化药事管理,对比实施前后的处方合理用药率、药剂师业务能力评分。实施强化药事管理后的处方合理用药率为97.47%,明显高于实施前处方的合理用药率91.43%,P<0.001;临床药师实施后的理论知识和专业技能得分均高于实施前,P<0.001。强化药事管理有助于提高医院的合理用药水平,减少不合理用药,值得推广。