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通过回顾我国药品上市后临床研究的相关法规，分析了法规方面的局限性、加强监管的必要性与可行性，提出了加强我国药品上市后临床研究监管的思路。
浅谈我国药品上市后临床研究的监管
【摘 要】
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通过回顾我国药品上市后临床研究的相关法规，分析了法规方面的局限性、加强监管的必要性与可行性，提出了加强我国药品上市后临床研究监管的思路。
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品评价中心
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2007年2期
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