扩张型心肌病家族性表现11例报告

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扩张型心肌病(DCM)是以左或右心室及心室内腔扩大为特征,病理上表现为心肌坏死纤维化,临床上因心肌收缩力下降可逐渐发生充血性心力衰竭及至死亡的一种预后不良的心肌疾病。病因迄今未明,常与病毒感染、慢性心肌炎的终末阶段及自身免疫等多种因素有关。近几年有文献报道,相当部分的DCM有家族性聚集倾向,家族性病例可占 Dilated cardiomyopathy (DCM) is the left or right ventricular and ventricular cavity is characterized by enlarged, pathologically manifested as myocardial necrosis fibrosis, clinically due to decreased myocardial contractility can gradually congestive heart failure and death to a prognosis Bad heart disease. Etiology so far unknown, often with the virus infection, the final stage of chronic myocarditis and autoimmune and other factors. In recent years there are reports in the literature, a considerable part of DCM has a tendency to familial aggregation, familial cases can account for
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