【摘 要】
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目的：探讨头孢妥仑匹酯（cefditoren pivoxil）在大鼠在体和离体小肠中代谢的吸收机制。方法：取Wistar大鼠随机分组,进行头孢妥仑匹酯在体肠袢吸收及应用酯酶抑制剂奥利司他（orlista
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目的：探讨头孢妥仑匹酯（cefditoren pivoxil）在大鼠在体和离体小肠中代谢的吸收机制。方法：取Wistar大鼠随机分组,进行头孢妥仑匹酯在体肠袢吸收及应用酯酶抑制剂奥利司他（orlistat）后离体肠管温孵实验,采用HPLC梯度洗脱方法测定各肠溶液样品中头孢妥仑匹酯及头孢妥仑峰面积,验证头孢妥仑匹酯的吸收代谢机制。结果：头孢妥仑匹酯于大鼠在体及离体对照组肠溶液中0 min已有部分转化为头孢妥仑,于大鼠离体肠溶液中给酯酶抑制剂奥利司他后则于1 min后发生转化。结论：头孢妥仑匹酯于小肠吸收时,
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