【摘 要】
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目的：探讨孕妇羊水染色体平衡易位的产前诊断指征分布及妊娠结局，为本地区的优生提供科学依据。方法：选取2011年2月至2015年3月在本院进行羊水染色体核型分析的76例平衡易位病例
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目的：探讨孕妇羊水染色体平衡易位的产前诊断指征分布及妊娠结局，为本地区的优生提供科学依据。方法：选取2011年2月至2015年3月在本院进行羊水染色体核型分析的76例平衡易位病例进行回顾分析。结果：76例病例中产前诊断指征为高龄妊娠38例．夫妇易位携带者20例．唐氏筛查高风险9例，不良孕产史5例，B超结果异常2例及其他原因2例。结论：羊水染色体核型平衡易位者可由于伴随非整倍体异常、新突发X-常染色体易位及复杂易位而导致胎儿畸形。新突发简单易位需依据B超、FISH及array—CGH详细结果给予准确妊娠指导
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