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目的制备阿霉素（DOX）-聚氢基丙烯酸丁酯（PBCA）-纳米粒（NP），观察其在体外对脑胶质瘤SHG44细胞的抑制作用。方法采用乳化聚合法制备DOX-PBCA-NP，透射电镜观察其形态，紫外分光光度法测定其载药量和包封率。将SHG44细胞加入不同浓度的DOX-PBCA-NP进行培养，流式细胞仪（FCM）测定细胞凋亡和细胞周期，倒置显微镜观察细胞生长情况。结果DOX-PBCA-NP呈圆形，载药量与包封率分别为10．58％与87．43％。在同一DOX浓度的DOX组、DOX-PBCA-NP组与对照组相比，G1／