【摘 要】
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作者采用基因重组技术,用大肠杆菌的真核细胞表达细粒棘球绦虫幼虫的λ ZAPIIcDNA文库。用抗细粒棘球蚴原头节的兔血清检测cDNA文库,发现几株具免疫反应性的克隆。将克隆的c
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作者采用基因重组技术,用大肠杆菌的真核细胞表达细粒棘球绦虫幼虫的λ ZAPIIcDNA文库。用抗细粒棘球蚴原头节的兔血清检测cDNA文库,发现几株具免疫反应性的克隆。将克隆的cDNA片段转入pBlueskript噬菌粒中进行亚克隆,再用双脱氧链终止法获DNA序列。测定克隆的插入片段3′端核苷酸序列,表明其中3株具有相
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Recombinant
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