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目的构建大鼠平滑肌22u（smooth muscle 22α，SM22α）原核表达质粒，使其在原核细胞中高效表达并纯化。方法将SM22acDNA全长片段插入pGEX3X载体构建重组子pGEX3X—SM22α，转化宿主菌。经异丙基硫代-β-D半乳糖苷诱导表达SM22u蛋白，谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione-S-transferase，GST）亲和层析纯化。结果重组子经酶切后，电泳分离出预期长度的插入片段。重组子转化的大肠杆菌JM109，经诱导剂诱导和GST亲和层析纯化后，得到纯化的GST—SM2