【摘 要】
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国家医药管理局下发的国药经字(90)第338号文件中“兽医部门和兽药经营单位在兽药不能保证供应的情况下,可以用质量合格和在有效期内的人用药品(不包括中药材和中药饮片,下同
【机 构】
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四川省武胜县药品监督检验所638450
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国家医药管理局下发的国药经字(90)第338号文件中“兽医部门和兽药经营单位在兽药不能保证供应的情况下,可以用质量合格和在有效期内的人用药品(不包括中药材和中药饮片,下同)供兽用,但必须由出售单位在包装上加盖‘兽药’两字的印章,以示与人用药品区别”的规定值得商榷。 一、人用药品与兽药有严格的区别,其质量要求,适用的法律,法规,监督管理部门均不相同。在质量合格和在有效期内的人用药品包装上加盖“兽药”印章,根本不能改变人用药品的本质。《药品管理法》第三十七条,第四十一条规定,药品必须具有标签,说明书、注册商
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