【摘 要】
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目的:分析盐城地区心脑血管疾病患者血脂异常临床影响因素以及SLCO1B1和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂异常的相关性.方法:心脑血管疾病患者241例,其中血脂正常组114例,血脂异常组127例.对两组患者临床相关因素进行分析,采用PCR-荧光探针法进行SLCO1B1和ApoE基因多态性检测,统计不同基因型的分布特征,分析基因多态性与血脂异常的相关性.结果:血脂异常组与血脂正常组比较,性别、冠心病患病率的差异均无统计学意义(P>0.05);血脂异常组年龄低于血脂正常组,体质量指数(BMI)、高血压病
【机 构】
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南通大学第四附属医院/盐城市第一人民医院药学部,江苏224001
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目的:分析盐城地区心脑血管疾病患者血脂异常临床影响因素以及SLCO1B1和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂异常的相关性.方法:心脑血管疾病患者241例,其中血脂正常组114例,血脂异常组127例.对两组患者临床相关因素进行分析,采用PCR-荧光探针法进行SLCO1B1和ApoE基因多态性检测,统计不同基因型的分布特征,分析基因多态性与血脂异常的相关性.结果:血脂异常组与血脂正常组比较,性别、冠心病患病率的差异均无统计学意义(P>0.05);血脂异常组年龄低于血脂正常组,体质量指数(BMI)、高血压病及糖尿病患病率高于血脂正常组,差异均有统计学意义(PG及521 T>C等位基因变异率分别为69.09％和9.34％;肌病低风险型*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b最多,占血脂异常组78.74％,占血脂正常组85.09％,高风险型*15/*15最少,仅占血脂异常组0.97％.ApoE基因526 C>T及388 T>C等位基因变异率分别为7.26％和11.20％;ε3携带者最多,分别占血脂正常组和血脂异常组79.92％和83.33％;ε2携带者最少,分别占血脂正常组和血脂异常组7.09％和7.46％.血脂异常组与正常组SLCO1B1和ApoE基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:合并糖尿病和超重是心脑血管疾病患者血脂异常独立危险因素,SLCO1B1和ApoE基因多态性与血脂异常无相关性.
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