观察灵芝多糖肽(GL-PP)对大鼠外周血来源树突状细胞(DC)表型及功能成熟的影响。
方法从正常F344大鼠外周血分离获得单个核细胞，通过粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素(IL)-4体外诱导生成DC，经肿瘤抗原负载和不同浓度的GL-PP(6.25、12.50、25.00 μg/ml)处理后，应用流式细胞术(FCM)检测DC吞噬异硫氰酸荧光素(FITC)-右旋糖酐(dextran)能力及表面人类主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ、CD40、CD80和CD86分子的表达，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞因子IL-12p70、IL-10分泌情况，混合淋巴细胞反应(MLR)分析DC刺激T淋巴细胞增殖能力。
结果GL-PP处理组DC吞噬FITC-右旋糖酐(FITC-dextran)细胞比例[(35.33±4.62)%、(28.18±3.84)%、(26.52±2.01)%]显著低于空白对照组[(58.42±3.84)%, P<0.01]；GL-PP处理组DC(12.5 μg/ml)表面分子MHC-Ⅱ、CD40、CD80和CD86的表达比例[(92.6±1.42)% 、(33.90±1.25)%、(89.97±1.19)%、(88.93±0.66)%]显著高于空白对照组[(79.43±0.80)%、(5.47±0.21)%、(76.63±0.51)%、(68.63±0.78) %, P<0.01)]；GL-PP处理组DC诱导同种异型淋巴细胞增殖率[(110.77±3.53)%、(112.14±4.33)%、(110.77±3.56)%]显著高于空白对照组[(100.00±1.78)%, P<0.01]；此外，GL-PP还可促进DC分泌IL-12p70和IL-10。
结论GL-PP可以促进大鼠外周血来源的DC表型及功能的成熟。