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目的
观察人肝细胞癌中神经导向因子SLIT2启动子甲基化位点表达频率及特征，探讨其对肝细胞癌发生发展的临床意义。
方法使用全长引物聚合酶链反应(PCR)及DNA测序的方法对40例人肝细胞癌组织及对应癌旁组织进行SLIT2启动子区域碱基序列检测，明确CG位点甲基化变化特征。
结果SLIT2启动子序列中自起始位点上游－570～－550bp段中的21、22、23这3个CG位点甲基化频率分别为75.0%、72.5%和72.5%，显著高于其他CG位点(40.0%、35.0%、25.0%、32.5%、30.0%、30.0%、20.0%、17.5%、25.0%、22.5%、20.0%、35.0%、15.0%、35.0%、22.5%、35.0%、62.5%、45.0%、62.5%、57.5%、52.5%、37.5%)，且差异有统计学意义(P<0.05)。SLIT2启动子甲基化程度与病理分级、甲胎蛋白(AFP)及乙型肝炎病毒(HBV)感染相关(P<0.05)，与性别、年龄、肝硬化、TNM分期及有无包膜无明显相关性(P>0.05)。
结论SLIT2启动子区甲基化可能参与了肝细胞癌的早期发生并与其发展有关，检测其甲基化位点变化特征及甲基化程度可对未来肝细胞癌靶向治疗及靶点选择提供理论依据。