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目的建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法。方法样品经聚酰胺柱层析处理。色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22:78)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:227nm。结果连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683~0.4208μg范围内呈线性关系,r=-0.9997。连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%。结论本法简单、结果准确,可用于保和口服液的质量控制。