【摘 要】
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目的研究细胞色素P450（Cyt P450）基因修饰的脐带间充质干细胞（UC-MSCs）联合环磷酰胺（CPA）对急性B淋巴细胞白血病的治疗作用。方法通过基因工程方法设计Cyt P450 2B6（CYP2B6）基因序列,采用慢病毒载体基因转染UC-MSCs,得到可高表达CYP2B6蛋白的CYP2B6-MSC种子细胞。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测CYP2B6基因的表达评估转染效果;采用
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81400078）；
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目的研究细胞色素P450（Cyt P450）基因修饰的脐带间充质干细胞（UC-MSCs）联合环磷酰胺（CPA）对急性B淋巴细胞白血病的治疗作用。方法通过基因工程方法设计Cyt P450 2B6（CYP2B6）基因序列,采用慢病毒载体基因转染UC-MSCs,得到可高表达CYP2B6蛋白的CYP2B6-MSC种子细胞。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测CYP2B6基因的表达评估转染效果;采用流式细胞术检测CYP2B6细胞表面标志物表达;采用体外诱导分化检测CYP2B6细胞分化能力。将CYP2B6-MSC与Nalm-6共培养,CCK8法和Annexin-V FITC/PI试剂盒检测UC-MSCs/CYP2B6-MSC联合CPA对Nalm-6细胞的增殖和凋亡的影响。结果 qRT-PCR检测结果显示,CYP2B6-MSC可高表达CYP2B6蛋白,而hUC-MSC（对照组细胞）不表达CYP2B6蛋白;流式细胞术及诱导分化检测发现,CYP2B6基因修饰后的MSC流式表型及分化能力均未有显著变化;肿瘤杀伤实验发现,CYP2B6-MSC与Nalm-6细胞共培养,同时加入CPA后,与UC-MSC及未加CPA组比较,CYP2B6-MSC+CPA对Nalm-6细胞具有显著的增殖抑制及促凋亡作用（P<0.01）。结论 CYP2B6基因修饰后的MSC联合CPA对Nalm-6具有显著的生长抑制和促凋亡作用。
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