论文部分内容阅读
目的:利用基因工程技术体外克隆表达梅花鹿基质金属蛋白酶-14(MMP-14)催化域,为建立简单可行的MMP-14纯化工艺奠定基础.方法:通过运用PCR方法获得编码催化域(cdMMP-14)的cDNA序列,构建重组质粒pET28a-cdMMP-14后,转化大肠杆菌,利用IPTG诱导蛋白表达并应用SDS-PAGE进行鉴定.结果:IPTG诱导表达后获得了表达量较高且相对稳定的目的蛋白.