论文部分内容阅读
背景与目的 本研究的目的是系统地分析一中国汉族人D-阴性的遗传背景。材料和方法74份D-阴性标本的DNA应用RHD多重聚合酶链式反应（MPXPCR）检测以确定RHD基因的存在，应用PCR-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）做RHD的接合性确定。另外65份样本作实时定量PCR分析RHD外显子7。根据标本的差异性测定RHD外显子特异性序列。结果46份样本（62％）用RHDMPXPCR测定显示缺乏RHD特异性外显子，用PCR—RFLP检测为纯合子RHD阴性。