【摘 要】
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笔者从中南大学湘雅医院获悉，该院冯永教授团队继参与我国自主克隆的第一个人类致聋基因GJB3工作后，第二次发现了新的耳聋基因——ABCC1，并首次提出了内耳中“外排蛋白功能障碍”或导致耳聋的结论。 这有望为研究遗传性耳聋的致病机制提供新方向，该成果日前在线发表于國际杂志《医学遗传学》。
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笔者从中南大学湘雅医院获悉，该院冯永教授团队继参与我国自主克隆的第一个人类致聋基因GJB3工作后，第二次发现了新的耳聋基因——ABCC1，并首次提出了内耳中“外排蛋白功能障碍”或导致耳聋的结论。
这有望为研究遗传性耳聋的致病机制提供新方向，该成果日前在线发表于國际杂志《医学遗传学》。
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