联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定

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【摘要】

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采用ＧＣ／ＭＳ单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度；并用３Ｐ８７软件对血药浓度进行了拟合，估算了动力学参数。结果表明

【作者】

：

付良青骆传环

【机构】

：

军事医学科学院附属医院,军事医学科学院放射医学研究所

【出处】

：

质谱学报

【发表日期】

：

2000年2期

【关键词】

：

联苯苄唑 GCMS 兔药代动力学组织残留量 bifonazole pharmacokinetics GC/MS

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采用ＧＣ／ＭＳ单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度；并用３Ｐ８７软件对血药浓度进行了拟合，估算了动力学参数。结果表明，溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型，Ｔｍａｘ分别为２．８８ｈ和５．８４ｈ，Ｃｍａｘ分别为３５６．１８ｎｇ／ｍｌ和１８２．８１ｎｇ／ｍｌ。在组织联苯苄唑含量测定中，只有用药局部皮肤有残留，而肝、胃和肌肉等组织中没

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