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2007年2月21日，FDA发出通知要求哮喘患者及医护人员密切注意使用Xolair（omalizumab）过程中可能导致潜在的、致命性的过敏反应。这些不良反应通常发生在接受Xolair皮下注射后的2h内，也有部分患者会在2～24h甚至更长时间发生迟发性过敏反应。而且过敏反应不仅只发生在初次注射Xolair，可能发生在任何时间。即使患者第一次注射没有引起过敏反应，医护人员也应在注射Xolair的前孙密切观察患者的情况并做好准备。同时FDA已经要求Genentech公司曾在药物包装上增加警示语，以引起患者的注