【摘 要】
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皮肤慢性窦道常被误诊和误治,牙源性疾病所引起的面颈部皮损可距原发疾病部位很远。临床医生必须仔细寻找其可能的牙源性感染。误诊可导致多次手术切除和活检、长期抗生素治疗,甚至应用放射线或电干燥疗法。了解牙源性感染的引流途径,可有助于诊断。
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皮肤慢性窦道常被误诊和误治,牙源性疾病所引起的面颈部皮损可距原发疾病部位很远。临床医生必须仔细寻找其可能的牙源性感染。误诊可导致多次手术切除和活检、长期抗生素治疗,甚至应用放射线或电干燥疗法。了解牙源性感染的引流途径,可有助于诊断。
其他文献
复发性口腔生殖器溃疡(OGU)足Behcet综合征的主要症状,但常是孤立的表现。大多数治疗(包括大剂量皮质类固醇和细胞毒药物)疗效不佳。作者用反应停治疗15例重症OGU成功,并对反应停的可能作用方式作了一些探索。反应停对OGU的疗效已有报告,但机理不明。Sheskin(1965)用反应停治疗瘤型麻风反应有效,后者以皮肤内中性白细胞积聚和免疫复合物损伤为特征。Jorizzo等认为阿夫他和Behcet
作者用28%硫康唑(Tiocoazole)甲溶液治疗甲癣,结果如下:27例患者(男15、女12)经培养或镜检证实为甲癣,用药前2个月未接受任何特殊治疗,进行此治疗期间也不用任何其它药物。治疗时间为2~12个月,14例疗程超过3个月。甲癣局限于指甲者10例、局限于趾甲者13例、指趾甲均有者4例。
作者用体外培养的人类角朊细胞和纤维母细胞(分别取自新生儿包皮的表皮和真皮),以确定大疱性表皮松解症(EBA)抗原的来源,并用5例EBA患者的血清来鉴定这种抗原。
1968年Baker和Ryan把泛发性脓疱性银屑病分成4类:1.发病急,全身症状明显的为Zumbusch型;2.急性或慢性病程,逐渐扩大形成特征性的花环或轮状的脓疱性皮疹为环型;3.感染或用药后,最初为掌拓,数小时内向全身扩大的为发疹型;4.被局限在已有的银屑病皮疹内的为局限型,他们的104例中3/4以上在40岁以后向泛发性脓疤性银屑病发展。
16-α-羟基雌酮和雌三醇是雌二醇碳16-α位羟化的产物。作者发现SLE患者血浆及早期SLE患者尿中,16-α-羟基雌酮均明显升高,且无性别差异。雌三醇则相反,仅在女性和同时患Klinefelter病(一种女性化综合征)的SLE男性中才升高。作者认为检测16-α-羟基雌酮是研究一些疾病如SLE的一个很有用的辅助手段,因此他们建立了特异性放免方法。所选择的血浆来自正常自愿者、SLE患者及其它的结缔组
在SLE的肺部并发症中,危及生命的肺出血较少见,尤其在儿童患者更极少报导。作者报告5例发生肺出血的儿童SLE患者的临床经过。
本文报告1例发生于3岁女孩的鲍温样丘疹病(BP),推测由于性接触所引起,皮损于活检后8个月消退。患儿因肛周发疹逐渐增大偶有瘙痒2个月而就诊。检查:肛周见多发性、灰褐色、光滑、柔软的丘疹,2~3mm大小,向肛管内延伸1cm。他处未见皮损或疣、粘膜损害及淋巴结病等。咽培养奈瑟氏淋菌阳性,梅毒血清试验阴性,全身检查正常。咽部淋球菌感染用普鲁卡因青霉素G等治疗。
Lyme病是由蜱咬所致的螺旋体感染性疾病,典型病例多发生在夏季,具有特征性的皮损――慢性游走性红斑(ECM),并可伴流感样或脑膜炎样症状,以后且可陆续发生神经系统病变、心脏异常、关节炎等.过去,诊断本病主要根据临床,特?e强调ECM是本病唯一的临床标记.早期诊断十分重要,因及时的应用适当的抗生素可预防以后各种病变的发生.
本文报告一例男性泛发性脓疱性银屑病患者,曾经用过氟皮质激素、氨甲喋呤、氯喹、红霉素、制霉素、硫唑嘌呤、去炎松(Triamcinolone)以及β线等治疗无效或仅有暂时疗效。病情一再恶化以致丧失自理能力。经氨苯砜及去炎松合并治疗后病情逐渐好转到恢复工作能力。
本文报导32例麻风患者之正中及尺神经麻痹爪手畸形的屈指浅肌腱移位术。作为动力肌的屈指浅肌腱皆取自近侧指间关节有挛缩者,尽量靠近其止点切断,劈为4股,经蚓状肌管,缝合至各指的伸指肌腱扩张部。患者年龄为28岁至62岁。术后观察2~6年。疗效优者3例,良者16例,尚可9例,无变化4例。