【摘 要】
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1942年Badger发现若干甲基苯骈吖啶化合物能抑制Walker 256癌肉瘤生长;Lewis和Goland实验证明了包括阿的平(Atebrin)在内的一些氨基取代的吖啶衍生物,对移植性小鼠肉瘤或乳
【机 构】
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天津药物研究所,天津药物研究所,天津药物研究所
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1942年Badger发现若干甲基苯骈吖啶化合物能抑制Walker 256癌肉瘤生长;Lewis和Goland实验证明了包括阿的平(Atebrin)在内的一些氨基取代的吖啶衍生物,对移植性小鼠肉瘤或乳癌生长具有抑制作用。由此胺基吖啶类化合物的抗肿瘤实验研究有了发展。1954年发现9-(3′-一二甲胺基丙胺基)吖啶抑制小鼠S_(180)作用后,波兰Ledóchowski等合成了大
In 1942, Badger found several methylbenzene acridine compounds can inhibit the growth of Walker 256 carcinosarcoma; Lewis and Goland experiments have shown that some amino-substituted acridine derivatives, including Atebrin, transplanted mice Sarcoma or breast cancer growth inhibition. Thus the development of antitumor experimental study of amino acridine compounds has been developed. 1954 found that 9- (3’-dimethylaminopropylamino) acridine inhibited the role of S_ (180) in mice, Poland Ledóchowski other synthetic large
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