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目的：探讨一种方便、快速、原代培养成功率高的人牙龈上皮细胞培养方法。方法：用含血清的DMEM培养基培养人牙龈组织上皮层7～10d，然后换用无血清的EpiLife角化上皮细胞专用培养基加速已移出的上皮细胞分裂、增殖和游走。对培养出的上皮细胞进行组织学、形态学检测、单克隆角蛋白的鉴定和生长曲线测定。并比较联合培养方法和其他两种单独应用有血清DMEM培养基或无血清EpiLife培养基对上皮细胞生长的影响。结果：17～22d内可获得供实验用上皮细胞，原代培养成功率为90.6％。倒置显微镜下见上皮细胞排列紧密，呈铺