关于《中国药典》2005年版二部阿昔洛韦含量测定项下系统适用性试验溶液配制的商榷

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阿昔洛韦原料是《中国药典》2005年版二部收载的一种抗病毒药,鸟嘌呤是它的一种降解杂质。其标准中含量测定项下系统适用性试验规定:取阿昔洛韦对照品溶液5mL,加入鸟嘌呤对照品储备溶液(取鸟嘌呤对照品10mg,置100mL量瓶中,加0.4%的氢氧化钠溶液适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得)1mL,摇匀,取20“L注入液相色谱仪,记录色谱图,阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰分离度应符合规定。实验中发现,按药典方法系统适用性溶液在不同的色谱柱得到的结果不同,专属性不强,所以笔者觉得系统适用性溶液的配制值得商榷。
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