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重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经一肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病自SamuelWilks于1877年报道了首例重症肌无力后,有关该病的发病机制、临床特征、诊断和治疗取得了迅速的发展,本研究回顾性分析了我院2000年1月至2008年12月间住院诊治的85例16岁以上的MG患者的病例资料,对其流行病学资料、临床特征、辅助检查并采用了激素疗法并取得良好的疗效现报道如下。