肌肉接头相关论文
研究背景：肌肉特异性激酶(muscle-specific kinase,MuSK)是存在于经肌肉接头处(NMJ)突触后膜上的跨膜蛋白质,在递质乙酰胆碱(AC......
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病.临床特征为局部或全身骨骼肌稍事活动即易疲劳,经休息或用胆碱酯酶抑制......
重症肌无力(MG)是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病;系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的以免疫......
重症肌无力(MG)是累及神经 肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,同时亦是迄今为止抗原抗体最为明确的自......
重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR－Ab)介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经－肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。临床......
化学神经阻断技术(chemodenervation)是指采用肉毒毒素(botulinumtoxin,BTX)肌肉注射,与运动神经终板结合,抑制乙酰胆碱释放,阻断......
重症肌无力(MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(Ach-Rab)介导的自身免疫性疾病 ，主要累及神经－肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体......
重症肌无力(myasthenia gravis MG)是一种由于神经、肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病,重症肌无力病人在围手术期容易并发......
“眼皮下垂、容易疲劳、抬头无力、举臂无力、走路无力……”很多人以为这是亚健康的症状,也有人认为是过度劳累没有休息好而致,其......
重症肌无力 (MG)为神经 -肌肉接头 (NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。大量研究证实 ,T细胞、B细胞均介入自身免疫反应 ,乙酰胆碱受......
“疑难病”之称谓,医学界或普通民众都常习用,但疑难病的概念和范畴是什么?目前还没有统一的公认的认识,一般是指在诊疗中,病因复......
儿童重症肌无力(MG)是一种神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病.病变主要是累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,临......
重症肌无力是一种发生于肌肉接头处的自身免疫反应性疾病。重症肌无力危象可急骤发生呼吸肌严重无力，以致不能维持正常换气功能，病死......
概述1672年英国牛津生理学家Thomas Willis描述了第1例重症肌无力（MG）病人的临床表现，至今300余年的历史中，人们对MG的认识逐渐深入，其......
神经系统副肿瘤综合征（paraneoplastic neurological syndromes，PNs）是指机体各系统的恶性肿瘤，或潜在的恶性肿瘤所产生的间接或远隔效......
很多年前的一部电视剧《过把瘾》，让很多人认识了重症肌无力这个病。剧中男主人公的症状表现为开车挂不上挡，手拿不起杯子，很多药物不......
采用玻璃微电极记录方法，以小终板电位（ＭＥＰＰ）、乙酰胆碱电位（ＡｃｈＰ）为指标，选取大鼠膈神经—膈肌标本，观察了四君子汤及其加味（淫羊藿、枸杞子）提取物......
重症肌无力是累及神经一肌肉接头处、突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。主要表现为骨骼肌极易疲劳，严重者因呼吸麻痹而死亡。......
重症肌无力（myasthenia giavis，MG）是一种神经一肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病程迁延不愈，反复发作，严重的呼吸肌危象可......
重症肌无力是一种神经一肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。表现为部......
重症肌无力是一种表现为神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其临床特征为部分或全身骨骼肌异常容易疲劳,多侵犯眼外......
