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本文报道在流感病毒NI测定中，先将完整病毒颗粒用最终浓度为0.1% Np40置室温处理10分钟，或用1% Triton X-100直接稀释病毒后同样置室温10分钟，再按常规的NA和NI测定方法进行测定。这样不仅能排除流感病毒NI测定中空间干扰的影响，还能保持流感病毒NA特异性及结合抗体的能力。0.1% Np40和1% Triton X-100对测定的抗体无破坏作用，能使流感病毒的NA活性提高2～6倍，这为一些酶活性低的毒株进行NA活性测定及其抗原分析提供了可能。