论文部分内容阅读
研究结果证实梗阻性黄疸(OJ)时肠黏膜形态学发生改变,肠黏膜屏障功能受损,导致细菌和内毒素移位,对于肠黏膜屏障损害的修复方面肠内营养(EN)优于肠外营养( PN) [1-2].本实验旨在观察EN对OJ大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡及转化生长因子-β1 (TGF-β1)表达的影响,探讨EN对肠黏膜屏障保护作用的机制。
肠内营养对梗阻性黄疸幼鼠肠黏膜上皮细胞凋亡及转化生长因子-β1表达的影响
【摘 要】
：
研究结果证实梗阻性黄疸(OJ)时肠黏膜形态学发生改变,肠黏膜屏障功能受损,导致细菌和内毒素移位,对于肠黏膜屏障损害的修复方面肠内营养(EN)优于肠外营养( PN) [1-2].本实验旨在观察EN对OJ大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡及转化生长因子-β1 (TGF-β1)表达的影响,探讨EN对肠黏膜屏障保护作用的机制。
【机 构】
：
256603滨州医学院附属医院临床营养支持中心,滨州医学院临床医学实验中心,滨州医学院临床医学实验中心,256603滨州医学院附属医院临床营养支持中心,256603滨州医学院附属医院临床营养支持中心,
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2012年29期
其他文献
目的 观察西妥昔单抗对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901增殖和凋亡的影响.方法 不同浓度西妥昔单抗(12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L)作用于对数期生长的胃癌细胞SGC -7901,噻唑蓝(MTT)法观察生长抑制作用；流式细胞术(FCM)检测对细胞周期和细胞凋亡的影响；逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)法检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3) mRNA的
目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子3( SOCS3)抑制血管平滑肌细胞炎症反应的作用及机制.方法 用携带大鼠SOCS3基因的腺病毒(pYrAd-rSOCS3)转染血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)刺激的大鼠动脉血管平滑肌细胞.实时定量聚合酶链反应(Real time-PCR)检测SOCS3、白细胞介素(IL) -1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)
自体胭绳肌腱移植物是重建前交叉韧带（ACL）时的常用选择，我们采用Rigidfix横穿钉和Intrafix系统固定肌腱，在临床疗效、术后骨隧道扩大等方面进行探讨。
期刊
目的 观察酪蛋白激酶Ⅱ(CK2)抑制剂四溴苯三唑(TBB)对人乳腺癌细胞株MCF-7生长的影响.方法 噻唑蓝(MTT)法检测TBB对MCF-7细胞生长的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期,荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析Caspase-3、Caspase-8与bcl-2变化,采用电泳迁移率实验(EMSA)检测核因子-κB(NF-κB)的激活.结果 TBB对MCF-7细胞的生长抑制效应随着药
我们应用C57BL/6小鼠在前列腺原位、腹部皮下及胫骨髓腔注射RM-1细胞方法建立细胞移植瘤模型.一、材料与方法1.模型建立:C57BL/6雄性小黑鼠40只,鼠龄6～8周,随机分为3组:A组:前列腺原位注射组15只、B组:腹部皮下注射组15只、C组:胫骨髓腔注射组10只;取对数生长期的RM-1细胞,消化、洗涤、离心,稀释成1.0×109个/mlRM-1细胞悬液备用。
期刊
目的 观察犬梗阻小肠黏膜紧密连接的变化和Claudin2的表达,探讨手术松解时机对紧密连接修复的影响.方法 40条犬制作低位小肠梗阻模型,随机分为对照组、肠梗阻72、120 h组和以上2时相点的手术松解组,透射电镜观察各组小肠黏膜紧密连接变化,免疫组织化学方法观察黏膜Claudin2表达.结果 肠梗阻72 h梗阻近段黏膜紧密连接缩短、模糊,Claudin2相对吸光度值(32.83),较对照组(94
进入21世纪以来,在微创医学、循证医学和基础医学的推动下,胃外科发展迅速.在基础研究和临床研究中,胃外科实验研究也顺应这一趋势,出现新的转型和方向,胃外科医生应时刻关注这些研究方向及其结果,以更好地提高临床诊疗水平。
期刊
目的 观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对急性胰腺炎(AP)大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的影响,探讨其减轻胰腺炎的作用机制.方法 采用腹腔注射L-精氨酸建立大鼠AP模型.SD大鼠随机分4组:AP未治疗组(24只)；MSCs移植组(24只)；p38MAPK抑制组(24只)和正常对照组(6只).流式细胞术检测MSCs表面标记物；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组
我们通过建立不同强度运动训练的大鼠模型,把不同强度作为不同的关节软骨外加应力的剂量干扰因素,观察其血液中CTX-Ⅱ、软骨中Ⅱ型胶原及滑膜中基质金属蛋白酶(MMP) -13的水平.一、材料与方法:1.动物分组及训练设计:清洁级雄性SD能适应跑台运动的大鼠50只,体质量( 178.57±12.31)g(由中国医科大学附属盛京医院实验中心动物实验窒提供),分笼(3～5只/笼)饲养。
期刊
拉帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗蒽环类、紫杉类与曲妥株单抗耐药的Her2阳性进展期或转移性乳腺癌[1].我们以SKBR3乳腺癌细胞为研究对象,采用生长抑制实验、流式细胞术和蛋白印迹等方法观察拉帕替尼对乳腺癌细胞增殖、细胞周期分布、凋亡以及Her2通路的影响。
期刊