论文部分内容阅读
1970年,Laugier和Hunziker描述了颊内和唇部黑变病性豆状色素沉着,命名为Laugier病.黑变病性色素沉着可累及指趾甲、外阴、阴茎头.阴道和子宫颈等处.本文报道20例患者,10例口腔黑变病,累及唇部、唇和齿龈、口内和口周;7例阴茎黑变病;5例女阴黑变病,可伴有阴道、宫颈以及女阴周围皮肤色斑;3例粘膜伴皮肤损害.
Laugier病
【摘 要】
：
1970年,Laugier和Hunziker描述了颊内和唇部黑变病性豆状色素沉着,命名为Laugier病.黑变病性色素沉着可累及指趾甲、外阴、阴茎头.阴道和子宫颈等处.本文报道20例患者,10例口腔黑变病,累及唇部、唇和齿龈、口内和口周;7例阴茎黑变病;5例女阴黑变病,可伴有阴道、宫颈以及女阴周围皮肤色斑;3例粘膜伴皮肤损害.
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1991年17期
其他文献
报告1例二甲胺四环素引起的Sweet综合征。患者女,29岁,面部痤疮加剧3个月。外用红霉素和口服四环素6周无效,改为口服二甲胺四环素50mg一日2次,并用醋酸氯羟甲烯孕酮和乙炔雌二醇,局部外用过氧化苯甲酰。
浅层血栓性静脉炎是一种良性自限性疾病,多为静脉曲张的并发症,也可以是很多全身性疾病的首发表现.任何促进血管系统内过度凝血的状态都是一种高凝状态.原发性高凝状态是由于凝血成分、纤维蛋白溶解(以下简称纤溶)作用或两者均有的特殊缺陷而引起的.
期刊
例1.女,30岁。16岁时患溃疡性结肠炎(UC),用水杨酰偶氮磺胺吡啶(SASP)和强的松龙治疗。1987年11月因病情加重伴血性腹泻、腹痛及高热入院。检查:右小腿前侧、左小腿屈侧、臂部两侧及左肩有5个2～5cm大小的水疱和一个去除疱壁后的溃疡。予口服强的松龙60mg/d后体温由39℃很快恢复正常。肠道症状及皮损逐渐改善,于1988年4月出院,用SASP和强的松龙继续控制病情。
期刊
Sézary综合征(SS)属皮肤淋巴瘤,在皮肤浸润及血循环中均可见非典型的细胞(Sézary细胞).该病的确诊和治疗是困难的.细胞遗传学研究证实Sézary细胞是非整倍性.使用DNA探针分析T细胞受体β-亚单位的基因重组是鉴别该病的最新、最敏感、最特异的方法.本文复习评价了该病的各种疗法,包括最新的生物学治疗(抗胸腺细胞球蛋白、单克隆抗体、维甲酸类、环孢菌素、体外光化疗法等),体外光化疗法及某些化
进行性系统性硬皮病(PSS)的治疗,目前仍是一个未解的问题,尚无有效药物阻止皮肤和器官的病变,特别是内脏机能障碍的改善,近年来已证明γ-干扰素在结缔组织中可减少纤维母细胞的增殖和抑制胶原纤维的生物合成,在胶原纤维过度合成的PSS中,γ-干扰素对Ⅰ与Ⅲ原纤维-信使-核糖核酸的降低有显著影响,因此,对PSS的治疗可能有效。
经皮测量氧分压(tcPO2)和二氧化碳分压(tcPCO2)是广泛用于处理新生儿的非损伤性技术。此法也被应用于研究皮损。本文研究不同皮损的tcP O2和(或)tcPCO2有无特异性改变。53例皮肤病患者中男21例、女32例,年龄16～71岁。
期刊
在过去的30年中,许多肽类生长因子已被分离纯化。其中有胰岛素和胰岛素样生长因子、造血细胞克隆刺激因子、成纤维细胞生长因子和表皮生长因子(EGF)家族。所有这些因子均同哺乳类动物的生长和发育有关。人类EGF家族包括EGF,α-转化生长因子(TGF-α)和双向调节因子(amphiregulin)。最早观察到EGF的作用之一是加速新生的啮齿类动物眼睛睁开和牙齿萌出,此乃EGF增强上层表皮细胞的角化作用。
患者女,62岁。1989年2月因上臂与小腿发生疼痛性水肿就诊。同时小腿部也出现红色皮疹,并伴有指、腕、肘、肩、膝、踝等关节疼痛,但无雷诺现象或吞咽困难。发病前2周曾在某中心上操练课。
自身表皮移植是目前治疗白癜风引人注意的方法.移植有两种方法,即自体表皮移植术和自体表皮细胞培养移植术.自体表皮移植术是将患者的正常表皮移植到白癜风皮损上.获取移植的自体表皮的方法有全厚层钻孔法、薄层削片法和抽吸水疱法.