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目的探讨miR-124和同源盒B8(HOXB8)蛋白在人乳头瘤病毒18型阳性患者宫颈癌组织中的表达及作用机制。方法选取2015年4月至2017年4月于广西南宁第一人民医院就诊的HPV18阳性与阴性宫颈癌患者各60例,采用定量PCR检测患者宫颈癌组织中miR-124表达;通过免疫组织化学的方法检测宫颈癌组织中HOXB8蛋白的表达;采用Pearson法分析HPV18阳性患者中miR-124与HOXB8表达之间的相关性,利用Target Scan和mi Rbase预测mi R-124靶基因;在细胞水平上通过培养人宫颈癌细胞系Si Ha细胞株,观察mi R-124mRNA和HOXB8表达的相关性。结果 HPV18阳性患者宫颈癌组织中mi R-124的表达显著低于HPV18阴性患者,而HOXB8蛋白在宫颈癌组织中表达水平显著升高,差异均有统计学意义(P <0.05);对miR-124靶基因进行预测发现,其可能通过结合HOXB8 5’UTR区域调控HOXB8的表达;在SiHa细胞中上调miR-124的表达水平, HOXB8表达显著降低,细胞增殖活力显著增强,与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05);而抑制细胞内源miR-124的表达时,HOXB8表达水平则显著升高,细胞增殖活力显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P <0.05)。结论在HPV18阳性宫颈癌组织中,miR-124表达下调,而miR-124可能通过靶向调控HOXB8基因在蛋白水平中的表达,参与HPV18阳性宫颈癌的发生与发展过程。