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目的 探讨新生大鼠上丘脑组织培养方法，并对其在培养过程中的变化进行观察。方法取出生4d的sD乳鼠上丘脑组织，分别在鼠尾胶原玻片、多聚赖氨酸玻片和Biocoat培养小室上进行组织培养，使用相差显微镜动态观察组织块生长情况。48h后观察组织块贴壁率，在培养5d时使用图像分析仪观察细胞迁移情况，测量最大迁移距离。使用乳酸脱氢酶试剂盒，测量组织培养液中乳酸脱氢酶活性的动态变化。常规HE染色形态学观察，并使用透射电镜观察组织块超微结构。结幂与传统的培养载体相比，上丘脑组织在Biocoat培养小室上进行培养可以获得较