猪繁殖与呼吸综合征病毒RNA刺激下NLRP3与DDX19A共定位的研究

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:DDD1968
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
NLRP3蛋白为核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLRs)家族中含有脓素(Pyrin)结构域3的蛋白,它能够与调亡相关斑点样蛋白(ASC)以及半胱氨酸蛋白水解酶1(Caspase-1)组成炎性小体复合物,切割pro-IL-1β和pro-IL-18使其成为成熟的IL-1β和IL-18参与炎性反应。猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的RNA能够被DDX19A解旋酶识别并激活NLRP3炎性小体,诱导炎症反应。为研究PRRSV RNA激活NLRP3炎症小体后DDX19A与NLRP3的亚细胞定位情况,
其他文献
为在现地准确诊断鸡马立克氏病(MD)以及区分发病鸡中MD病毒(MDv)野毒株和疫苗株的感染,本研究选择MDV血清1型(MDV-1)基因组中两个特有的、强弱毒株存在序列差异的基因片段132bp重复
猪博卡病毒(PBoV)是2009年新发现的一种DNA病毒,常于腹泻仔猪体内检测到该病毒。为建立该病毒的检测方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV1/2型的高度同源保守序列设计一对特异性引
为表达鸡源CD154分子的功能区,本研究根据Gen Bank中鸡CD154的参考序列克隆其编码区。通过融合PCR将CD154的C端与小鼠CD8α蛋白的N端串联,并连接信号肽以利于分泌表达,将重组
2013年,从秦皇岛野鸟林鹬体内分离到一株H10N7亚型禽流感病毒(AⅣ),命名为A/Wood Sandpiper/Qinhuangdao/660-662/2013 (H 10N7)[简称WSP/QHD/660-662/2013 (H 10N7)].本研究对该分
为筛选参与呼吸道局部免疫反应的鸡毒支原体(MG)抗原,本研究收集MG-HS株感染鸡的血清和呼吸道冲洗液,并以其为一抗,与MG菌体裂解物进行western blot检测。结果筛选到一个大小约
为建立能够检测猪博卡病毒(PBoV)所有基因型的检测方法,本研究根据PBoV每个基因群(G1、G2和G3)的保守区域设计特异性引物,建立了检测PBoV的PCR方法。特异性试验结果显示除PBoV外,其
为筛选副猪嗜血杆菌血清13型分离株ZJ1018具有免疫原性的外膜蛋白,本研究从该分离菌提取外膜蛋白进行双向电泳分离,并进行免疫印迹分析。共对21个蛋白点进行质谱分析,通过NCB
为建立一种快速检测副猪嗜血杆菌(HPS)的血清学方法,本实验采用重组表达的HPS细胞致死膨胀毒素B亚基蛋白(rCdtB)作为包被抗原,并对各反应条件进行优化,建立了检测HPS血清抗体的间接E
为确定牛呼吸道传染病的病原,本研究对2014年从黑龙江省发生牛呼吸道传染病的某肉牛场采集的40份鼻拭子进行了病毒分离,结果分离到一株牛病毒性腹泻病毒(BVDV),命名为LJ36/14株
为了解H9N2亚型禽流感病毒(AⅣ)的变异情况,本研究对2013年云南省16个地区的3 622份家禽临床样品进行AⅣ的鸡胚分离和RT-PCR检测,其中分离鉴定到97份H9N2亚型AⅣ分离株,并选取2