【摘 要】
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目的: 通过研究结合脂蛋白136-150(PLP136-150)及其修饰抗原在体内外对T细胞克隆4B.14a的影响, 进一步探讨修饰抗原防治多发性硬化(MS)的可行性. 方法: 在体内, 为模拟MS复发
【机 构】
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北京中日友好医院神经科,北京,100029
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目的: 通过研究结合脂蛋白136-150(PLP136-150)及其修饰抗原在体内外对T细胞克隆4B.14a的影响, 进一步探讨修饰抗原防治多发性硬化(MS)的可行性. 方法: 在体内, 为模拟MS复发的临床过程, 首先将SJL/J小鼠用X线辐射450R, 静脉转移无分裂增殖能力的4B.14a细胞(1×107/鼠), 再用50 μg/鼠PLP136-150修饰抗原免疫动物, 以触发被动实验性变态反应性脑脊髓炎( EAE ).在体外观察PLP136-150及其修饰抗原刺激4B.14a细胞的增殖作用和分泌细胞因子的作用. 结果: 除139A、143A、144A、145A和148A外, 其他修饰抗原均可在体内触发4B.14a T细胞引起被动EAE.对PLP136-150和其大多数修饰抗原, 4B.14a细胞表现为增殖反应, 分泌炎性细胞因子, 对143A、144A和148A刺激的反应较弱; 139A可抑制4B.14a细胞增殖. 结论: PLP136-150的某些修饰抗原在体内外对4B.14a T细胞克隆具有不同的作用, 选择使用修饰抗原防治MS复发具有可行性.
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