【摘 要】
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本研究基于SSR分子标记,对来自青海和西藏的42份早熟禾种质资源进行遗传多样性分析,以了解两个来源地的早熟禾资源遗传差异及遗传背景.用梯度PCR仪筛选出11对适合早熟禾SSR-P
【机 构】
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青海大学畜牧兽医科学院,青藏高原优良牧草种质资源研究省级重点实验室,西宁,810016
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本研究基于SSR分子标记,对来自青海和西藏的42份早熟禾种质资源进行遗传多样性分析,以了解两个来源地的早熟禾资源遗传差异及遗传背景.用梯度PCR仪筛选出11对适合早熟禾SSR-PCR引物及其退火温度;结果显示,11对引物对42份材料共扩增出52条谱带,其中多态性谱带为36条,多态率为69.23％;42份早熟禾材料遗传相似系数范围为0.000～0.981,遗传距离范围为0.000～0.291,说明具有较高的遗传多样性.UPGMA聚类分析显示,在阈值约为0.83处,将42份早熟禾材料分为三大类,聚类结果表明材料来源与地理位置、生境之间具有一定的相关性.本研究结果得到具有较高遗传多样性的早熟禾种质资源,可以为早熟禾核心种质构建提供一定的理论基础.
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