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克隆小鼠flk1基因启动子和增强子，构建成血管细胞特异性表达GFP载体，并转染小鼠胚胎干细胞（ES）。将ES分化形成胚胎体（EB），观察EB中GFP表达，收集第4天的EB细胞进行流式细胞分析和分选，以获得GFP^＋细胞进行血细胞集落形成实验，以确定GFP标记细胞造血分化潜能。结果显示，成功构建成血管细胞特异性表达GFP载体；转染的ES形成的EB中可见绿色荧光细胞。流式细胞分析结果发现，转基因组EB中的GFP^＋细胞（27．5％）与对照组EB中FLK1^＋细胞（28．1％）比较差异无统计学意义；GFP^＋和