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采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物．用紫外光谱、红外光谱研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理；用扫描电镜对聚合物进行了表面形态分析；自制分子印迹固相萃取柱，研究聚合物对孔雀石绿的分离富集效果．结果表明，模板分子和功能单体通过氢键或离子键作用形成1：2型配合物；印迹聚合物粒径分布在45～80μm之间，表面富含微孔结构，有利于对孔雀石绿的吸附．实际样品测定表明，印迹聚合物具有较好的分离富集效果，可以满足痕量孔雀石绿的测定．