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X-连锁的淋巴细胞异常增生症（XLP）是一种少见的致命的性染色体连锁的遗传免疫缺陷病，多为男性发病，患者对EB病毒高度易感，在感染EB病毒后，临床症状重，预后差。正常情况下，EB病毒主要感染人类B淋巴细胞，感染和复制的部位多发生在唾液腺和口咽的上皮细胞。对于免疫系统正常的人，EB病毒的感染通常发生在儿童时期，隐形感染多见，可在血液中发现病毒抗体，