【摘 要】
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目的研究IL-23/IL-17轴各亚基、受体基因及蛋白在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测45例初诊ITP患者及30例健康对照外周血单个核细胞（PBMC）IL-23p19、p40、IL-12 p35，受体IL-23R、 IL-12Rβ1、IL-12Rβ2，IL-17A、IL-17F基因表达量，用ELISA方法检
【机 构】
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215007 苏州，解放军第100医院检验科,215007 苏州，解放军第100医院血液科、南京军区血液肿瘤治疗中心,第二军医大学附属长海医院实验诊断科,第二军医大学附属长海医院实验诊断科,21500
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目的研究IL-23/IL-17轴各亚基、受体基因及蛋白在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血中的表达及意义。
方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测45例初诊ITP患者及30例健康对照外周血单个核细胞（PBMC）IL-23p19、p40、IL-12 p35，受体IL-23R、 IL-12Rβ1、IL-12Rβ2，IL-17A、IL-17F基因表达量，用ELISA方法检测IL-23、IL-17的蛋白表达，分析ITP患者IL-23、IL-17表达与PLT的相关性。
结果①ITP患者外周血PBMC IL-23p19、p40，受体IL-23R、IL-12Rβ1，IL-17A、IL-17F相对表达量分别是健康对照组的5.58、2.13、4.20、2.45、4.29、2.50倍。②ITP组外周血清IL-23蛋白表达高于健康对照组[（198.70±94.56）ng/L对（50.72±22.97）ng/L，t=10.06，P<0.001]，血清IL-17表达高于健康对照组[（85.25±21.97）ng/L对（11.39±4.27）ng/L，t=21.94，P< 0.001]。③ITP患者外周血中IL-23表达与PLT呈负相关（r=-0.408，P<0.01），IL-17的表达与PLT呈负相关（r=-0.464，P<0.01），IL-23与IL-17的表达呈正相关（r=0.496，P<0.01）。
结论IL-23/IL-17轴基因及蛋白在ITP中表达异常，提示IL-23/IL-17轴在ITP发病中有一定作用。
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