沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性评估

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目的分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性。方法方便选取该院2013年1月—2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗。比较两组肺炎治疗效果;肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率。结果沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%(P〈0.05);沐舒坦组肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常
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