【摘 要】
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目的:研究激活素受体样激酶2(ALK2)对小鼠前成骨细胞增殖和分化的影响。方法:体外培养小鼠颅骨前成骨细胞,利用siRNA方法沉默Alk2基因,流式细胞术检测转染效率,实时定量RT-PC
【机 构】
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吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室,吉林大学口腔医院病理科
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目的:研究激活素受体样激酶2(ALK2)对小鼠前成骨细胞增殖和分化的影响。方法:体外培养小鼠颅骨前成骨细胞,利用siRNA方法沉默Alk2基因,流式细胞术检测转染效率,实时定量RT-PCR方法检测沉默效率和成骨标志基因的表达,MTT法检测细胞增殖,茜素红染色检测矿化程度。结果:正常小鼠颅骨前成骨细胞形态不规则,多呈三角形和多角形,有较多突起;流式细胞术和实时定量RT-PCR显示siRNA可以使小鼠前成骨细胞内Alk2的表达降低至13%;MTT显示Alk2沉默后细胞数量增加;实时定量RT-PCR结果表明Alk2沉默后Runt相关转录因子2基因(Runx2)表达明显下降(P<0.05),碱性磷酸酶基因(Alp)表达有下降趋势;茜素红染色结果表明Alk2沉默后细胞矿化能力明显减弱。结论:ALK2可以抑制小鼠前成骨细胞的增殖,而促进其向成骨细胞的分化。
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