【摘 要】
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目的 构建Ang Ⅱ诱导大鼠成肌细胞(L6)萎缩模型,为进一步研究心衰合并肌少症提供模型依据.方法 采用大鼠成肌细胞(L6),用2％马血清诱导分化,镜下观察和MyHC蛋白表达情况判断诱导分化的时间.CCK-8检测不同浓度Ang Ⅱ对L6细胞的影响.为确定细胞萎缩模型的条件,选择不同浓度的Ang Ⅱ作用于L6细胞,并用Western Blot和免疫荧光检测MyHC蛋白的表达情况.结果 L6细胞在2％马血清下生长6d,能被成功诱导分化,镜下显示细胞出现融合现象和肌管,MyHC蛋白表达也增加.0.1～10μM的
【机 构】
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华北理工大学中医学院,河北唐山 063210
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目的 构建Ang Ⅱ诱导大鼠成肌细胞(L6)萎缩模型,为进一步研究心衰合并肌少症提供模型依据.方法 采用大鼠成肌细胞(L6),用2％马血清诱导分化,镜下观察和MyHC蛋白表达情况判断诱导分化的时间.CCK-8检测不同浓度Ang Ⅱ对L6细胞的影响.为确定细胞萎缩模型的条件,选择不同浓度的Ang Ⅱ作用于L6细胞,并用Western Blot和免疫荧光检测MyHC蛋白的表达情况.结果 L6细胞在2％马血清下生长6d,能被成功诱导分化,镜下显示细胞出现融合现象和肌管,MyHC蛋白表达也增加.0.1～10μM的Ang Ⅱ对L6细胞活性无影响,而Western Blot和免疫荧光检测提示在5 μM和10μM的Ang Ⅱ作用72 h下,MyHC蛋白表达水平逐渐下降.结论 诱导分化后的L6细胞经10 μM Ang Ⅱ刺激72 h可形成细胞萎缩模型,为心衰合并肌少症的体外细胞研究提供基础.
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