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多发性骨髓瘤(MM)仍是一种不可治愈的血液系统肿瘤.MM细胞生长、存活及增殖与骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)关系密切,两者彼此关联、相互应答(crosstalk)可能是单纯针对MM细胞治疗效果不佳的关键所在.近年来随着分子生物技术的发展,对MM细胞的生物学行为,尤其是BMSCs对MM细胞的作用以及二者间的crosstalk效应有了更加深入的认识.BMSCs和MM细胞通过直接接触和分泌可溶性细胞因子产生crosstalk,从而调节MM细胞的生长、存活以及MM细胞的归巢.