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慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要后期并发症，严重影响患者的生存质量，是导致非复发性死亡的重要原因。cGVHD 的治疗一直是移植领域研究的重要内容之一。目前肾上腺皮质激素（激素）是 cGVHD 的核心治疗药物，常联用钙神经蛋白抑制剂（CNI）作为一线治疗方案。长期激素治疗往往带来严重不良反应，而新的治疗方法，如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂、利妥昔单抗、间充质干细胞等可避免广泛的免疫毒性，有治疗 cGVHD 的巨大潜力。