本文引入了Lie球双曲空间上映照族Hm(RIV(n)),满足m阶Jacobi行列式为零的全纯映照子族.而且当m趋于无穷时,该映照族就是RIV(n)上的局部双全纯映照族.作者用分析的方法给出了Hm(RIV(n))上的偏差定理.当m=1和m→+∞时,结果分别都回到了Gong关于Lie球RIV(n)上的偏差定理;当n=1,其结果又回到了Liu和Minda在单位圆盘上的偏差定理.本文的方法也不同于以前.作
用公理化的方法,提出了抽象平均、抽象凸函数和抽象控制等概念,它们分别是平均、凸函数和控制等概念的相应推广.通过逻辑演绎,建立了抽象控制不等式的基本定理:对任意的抽象平均Σ和Σ,以及区间I上任意的抽象Σ→Σ严格上凸函数f(x),如果xi,yi∈I(i=1,2,...,n)满足(x1,x2,...,xn)
本文讨论了一类粗糙的奇异积分算子在乘积Triebel-Lizorkin空间中的有界性,以及分数次积分算子和Littlewood-Paley函数在此空间的有界性,改进和推广了以前的结果.
小丸内靶是在兰州储存环主环上进行强子物理实验的主要候选内靶之一.小丸速度是该内靶的一个重要物理参数.大的靶丸速度可以缩短单个靶丸与束流的接触时间,从而使靶丸有较小的温度变化和质量损失,保证内靶系统工作稳定.从流体力学方面对小丸内靶的速度进行了分析,优化了影响小丸靶速度的各种实验条件,并指出靶丸的速度上限在100m/s左右.
提出了用3个共轭基实现的多方(一组的m个成员)与多方(二组的n个成员)之间的量子秘密共享方案.随机处于6态之一的单光子的序列被用于编码共享信息的载体.在这个量子秘密共享协议中,一组的所有成员通过幺正操作将她们各自的秘密直接编码在单光子态上,然后最后一个成员(一组的第m个成员)把最后所得到的量子位平均分成n份,并将这n份分别发送给二组的n个成员.通过测量对应的量子位,由一组的m个成员共享的秘密信息也
微观相场法研究Ni75AlxV25-x中D022-Ni3V反位缺陷类型及演化规律发现:D022结构中存在两种类型反位缺陷:VNi和NiV,其中NiV占位几率值远大于VNi,是反位缺陷主要类型;增加Al:V比,析出相由D022单相析出逐渐向D022+L12两相析出转变,反位缺陷VNi与Al:V比无明显响应关系,NiV在第二相L12析出前后呈增大和减小两种截然相反的两种变化趋势;VNi和NiV两种反位
用VSM在固定外场大小下旋转样品,由测得的旋转磁化曲线推知具有面内单轴磁各向异性的薄膜材料的磁各向异性场,是一种测量材料一阶和二阶磁晶各向异性常数的新方法.该文基于能量最小原理,对具有平面型各向异性的六角晶系的面内旋转磁化曲线进行了严格的理论推导.我们将理论模型应用于具有六角晶系的平面型各向异性的球形颗粒中,系统讨论了不同大小的外场在基面内旋转时颗粒的旋转磁化曲线.理论计算结果与蒙特卡洛模拟结果相
基于状态空间列式和平面波展开技术,提出求解层合压电结构中导波传播的回传射线矩阵法一般列式.假定各层介质都是任意各向异性压电材料,从三维线性压电理论出发推导其状态方程,可考虑所有的波动模态.按照回传射线矩阵法的基本原理,分别由对偶坐标系中物理量的相容条件建立相位关系,由上下表面的边界条件和中间界面的耦合条件建立散射关系.由于相位关系中不包含大指数项,散射关系中又避免了矩阵求逆,因而该文提出的回传射线
本研究曾报道过家蝇生长过程中的3个基因attacin,defensin,cecropin的转录体.通过运用实时定量PCR定量分析家蝇不同发育阶段和诱导后不同时间点的三龄幼虫mRNA水平,结果显示3个基因在三龄幼虫和成虫期转录水平较高.同时分析发现,在诱导后mRNA水平显著增加,3个抗菌肽基因在敏感菌诱导后转录水平相对诱导前分别有cecropin805倍、attacin1009倍、defensin2
为了探讨骨髓间充质干细胞亲和肽与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)底物肽复合后作为小分子药物载体的可行性,采用噬菌体肽库技术,用分离培养的大鼠骨髓间充质干细胞(mouse mesenchymal stem cells,MSCs)筛选噬菌体环七肽库,获得MSCs高亲和性多肽.合成FITC(FITC-CSTNPKVLC,FITC-P1)和生物素(Biotin-C