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通过分子动力学模拟的方法，从原子尺度研究木聚糖酶与单壁碳纳米管（SWNTs）相互吸附的动力学过程和酶分子特性．通过观察动力学轨迹和定量分析，发现SWNTs和酶分子逐渐靠近最后稳定的吸附在一起，且酶分子的不同部位与SWNTs吸附动力学过程存在差异．SWNTs表面的原子构象在吸附过程中经历了不同程度的调整，且蛋白质整体构象因受到SWNTs的影响也有所改变．CNT1体系中芳香族氨基酸TRP120和TYR122的芳香环正好与SWNTs表面平行，CNT2体系中蛋白质的C端最终吸附在SWNTs表面，使得酶和SWNTs