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目的：合成7个苯氧丙胺类化合物，并进行药理活性研究。方法：以中间体N-{3-[3-（1-哌啶甲基）苯氧]丙基}氯乙酰胺为原料，在强碱性条件下，选取伯胺，经胺解、柱层析纯化得到目标化合物。结果：确证了苯氧丙胺类化合物化学结构。药理筛选实验表明，化合物Z1和Z2抑酸活性较高，化合物Z1和Z4对组胺H2受体的阻滞作用较强。结论：苯氧丙胺类化合物合成方法简易，化合物Z1和z4表现出较好的抗消化性溃疡活性。