【摘 要】
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我们研究了游离药物与共固定药物作用后HeLa细胞的Bax、Bcl-2和P53基因蛋白的表达变化。人子宫颈癌细胞系(HeLa细胞)经过游离和共固定两种药物分别作用24、72、120、168 h后,
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我们研究了游离药物与共固定药物作用后HeLa细胞的Bax、Bcl-2和P53基因蛋白的表达变化。人子宫颈癌细胞系(HeLa细胞)经过游离和共固定两种药物分别作用24、72、120、168 h后,用免疫组织化学的方法检测Bax、Bcl-2和P53基因蛋白表达,经图像分析仪检测反应产物的光密度并进行统计分析。发现两种药物作用120 h后的Bcl-2的平均光密度明显降低,而Bax的平均光密度明显上升,P53随着时间的延长平均光密度也随之升高;共固定药物在120 h后Bax/Bcl-2的比值明显比游离药物高。研究表明,干扰素和肿瘤坏死因子共同作用HeLa细胞,P53表达上调诱导Bax基因表达、抑制Bcl-2基因的表达,很有可能是通过线粒体通路诱导细胞凋亡。
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