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目的：克隆小鼠锰超氧化物歧化酶基因（MnSOD，SOD2）5^＋非编码区启动子序列，通过报告基因技术检测在静息或脂多糖（LPS）、亚砷酸钠（NaAsO2）等刺激下该段启动子的转录活性。方法：提取小鼠肝组织基因组DNA，PCR扩增小鼠SOD2启动子序列（-1554～＋48）；采用基因重组技术构建由SOD2启动子驱动的红色荧光蛋白报告基因载体，将该载体瞬时转染小鼠胚胎成纤维细胞（MEF），荧光显微镜下观察静息或NaAsO2、LPS、佛波酯（PMA）刺激下红色荧光蛋白表达。结果：正确扩增出小鼠SOD2启动子（-