【摘 要】
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对大花蕙兰的无菌播种及组培快繁技术进行了相关研究。结果表明：大花蕙兰无菌播种采用0.1%升汞溶液灭菌10 min能取得较好的效果;改良MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基对假鳞
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对大花蕙兰的无菌播种及组培快繁技术进行了相关研究。结果表明：大花蕙兰无菌播种采用0.1%升汞溶液灭菌10 min能取得较好的效果;改良MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基对假鳞茎诱导原球茎效果较好,其原球茎诱导率可达86%;原球茎增殖的最佳培养基为改良MS＋NAA 0.5 mg/L,此配方对大花蕙兰的壮苗生根同样合适;采用固、液培养基交替培养（振荡转数100～110 r/min）能有效地促进原球茎增殖;移栽基质配比为腐殖土∶棉籽壳=1∶1时,移栽苗成活率可达95%。
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