【摘 要】
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旨在了解猪Nrf2基因的结构和功能,研究Nrf2基因的转录调控机制。本研究选取6头90 kg左右的健康大蒲莲猪为试验动物,采用cDNA末端快速克隆技术(RACE)和染色体步移技术获得大蒲
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,潍坊科技学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31401055);山东省现代农业产业技术体系生猪创新团队建设专项(SDAIT-08-02);山东省“双一流”奖补资金项目(SYL2017YSTD12);山东省农业良种工程重大课题(2013LZ01-003);山东农业大学青年科技创新基金
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旨在了解猪Nrf2基因的结构和功能,研究Nrf2基因的转录调控机制。本研究选取6头90 kg左右的健康大蒲莲猪为试验动物,采用cDNA末端快速克隆技术(RACE)和染色体步移技术获得大蒲莲猪Nrf2基因完整的cDNA序列和启动子区域,利用生物信息学软件分析Nrf2基因及其启动子区域的生物学特征。结果,Nrf2基因cDNA全长2 358 bp,包括87 bp的5′UTR,495 bp的3′UTR序列,CDS区大小为1 776 bp,编码591个氨基酸。对预测蛋白质序列进行生物信息学分析,蛋白分子量为66.4
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