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甲硝唑85 g、乙酸乙酯500mL、液溴26 mL,于0℃滴加三氯化磷44mL,80℃回流3 h,减压蒸去溶剂后加水200mL,再用活性炭2 g脱色,用NaOH水溶液调节pH值5～6,得粗品,经乙醇重结晶得产品93.98g,产品总收率为81%,产品质量分数99.79%.
1—（2‘—溴乙基）—2—甲基—5—硝基咪唑合成工艺研究
【摘 要】
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甲硝唑85 g、乙酸乙酯500mL、液溴26 mL,于0℃滴加三氯化磷44mL,80℃回流3 h,减压蒸去溶剂后加水200mL,再用活性炭2 g脱色,用NaOH水溶液调节pH值5～6,得粗品,经乙醇重结晶得产
【机 构】
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湖北成宁医学院临床药学系
【出 处】
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精细化工
【发表日期】
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2002年4期
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